一、《三体》电影为什么叫停？
电影《三体》并非是被叫停的，而是目前电影公司游族影业因为各方面原因迟迟未能完成《三体》的制作，导致电影无限期推迟上映。
选择延期，最重要的一个原因是后期特效制作的复杂，在2015年的时候，《三体》演员实拍部分就已经完成，此后进入到影片后期制作过程。最一开始后期特效由国内公司VHQ负责，但不久后便选择了退出，此后游族影业又经历了多位高管离职、CEO更换等风波，导致在2016年7月，宣布将无限期搁置《三体》电影项目。
《三体》的后期制作如此困难的原因是：
1.庞大的世界观：在《三体》的世界中，创造了一个由三颗恒星组成的三体文明，而三体世界的人与地球人类文明发生了交流与搏杀，这样一看，如何能在影片中展现出两个宇宙文明，就已经不容易了。2.复杂的故事线：就连作者刘慈欣都不知道《三体》如果拍摄成电影的话该如何下手，毕竟复杂的故事线想要在两个小时的电影中展现出来并非易事。3.后期特效制作极其复杂：据悉电影中光特效镜头就要接近1700多个，可以说是中国影史以来特效规模最大的一部影片，而《三体》目前就已经投入了近2.2亿的制作费，目前还没有头绪，所以还需要大量资金的投入，才能差不多能完全成片。
二、用mathematica处理三体问题，深圳N体问题，怎么弄？
处理N体问题可以用Verlet法对牛顿方程进行数值积分。代码比较麻烦，为了防止你失踪，追问我我再发。
三、三体192号文明被毁灭,后续文明如何得知三体问题不可解？之前的文明也
三体人可以通过脱水的方式暂时性休眠，在星球运行轨迹适宜生存时吸收水分苏醒，所以文明每次被毁灭时都有部分脱水三体人存活下来，文明并没有完全断绝，只是在不断重建和在失败基础上探寻三体问题的解决方法。第一部汪淼进入三体游戏中，每次文明毁灭时有关于三体人脱水并被同伴搬运至建筑物中的描写
四、限制性三体问题算法
为了解三体问题，那就考虑再简化些吧。认为一个质点的质量非常小，从而它对其它两个质点的万有引力可以忽略。这样一来，三体问题就简化成了“限制性三体问题”。实际上，这个简化等于是先解一个二体问题，然后再加入一个质量很小的质点，再解这个质点在二体体系中的运动方程。
然而，即使这样也还是太复杂了。于是，再作简化，就得到了“平面限制性三体问题”，就是要求三个质点都在同一个平面上。然而，即使是对这样极度简化的模型，也还是没有解析通解，也就是得到一个普遍适用的公式是不可能的。
对“平面限制性三体问题”再作简化，认为两个大质点作圆周运动，就是“平面圆型限制性三体问题”。1772年，拉格朗日在这种限制条件下找到了5个特解，也就是著名的拉格朗日点。比如下面这张图上，木星和太阳连线上有L1，L2，L3三个拉格朗日点，而在木星轨道上则有L4，L5这两个点，和太阳以及木星构成等边三角形。L1，L2，L3是不稳定的，如果小质点离开这三个点，就会越跑越远。L4，L5则是稳定的。
本来，拉格朗日点多少显得有点象数学游戏，但是自然界证明，稳定解在太阳系里确实存在实例。对于木星来说，L4和L5上各有一群小行星，就是著名的特洛伊群和希腊群小行星。
五、一个小孩得了21三体综合症 ，有没有恢复的可能，可能性有多大？
唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名。 唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点，叫Brushfield斑点。 唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点，叫Brushfield斑点。 随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。 唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。 已经确认是21三体综合症了么? 21三体综合症大多数是卵原细胞在减数分裂时第21号染色体在减2分裂后期没有发生分离而导致的,并不是父母自身的身体缺陷造成的,如果再生的话最好做个产前诊察,确保万无一失. 每个孩子到世界上都有她存在的理由,都需要父母的呵护,即使她患有这种病,但是父母对她的感觉她还是可以分辨的.相信爱可以创造奇迹....