一、上传ipa包显示需要安装与Xcode捆绑的特定开发工具是什么意思
上传ipa包显示需要安装与Xcode捆绑的特定开发工具的意思是：
在上传ipa包的时候，需要特定的工具才能上传。
一般都会使用xcode捆绑包进行上传。
IPA是Apple程序应用文件iPhoneApplication的缩写。
ipa 文件实质是一个 zip压缩包（不是 rar 或 7z 包），包含 3 个组件：payload 目录下的 .app 目录，这个是软件的主程序；iTunesArtwork；
实质是一个无后缀名的 png 图片，用来在 iTunes 中显示图标；iTunesMetadata.plist，记录购买者信息、售价等数据。
扩展资料
ipa 解包后并非直接放置于 Applications 目录下，而是放在一串由随机码构成的目录下，其作用在于，只允许这个软件运行在一个特定的沙盒（Sandbox）中，不能干扰其他软件。
因此那串随机码目录下，除了 ipa 本身的三个组件之外，还有三个目录：Library，一般是用了储存设置文件等数据；Documents，存储数据，多用来保存存档；tmp，临时文件夹。
由于这个软件只能在这个特定的目录下运行（当然了，部分程序会调用系统的通讯录、相机等组件，但仍然是受限制的），从而保证了整个系统的安全性和稳定性。
由于 Unix 系统下对权限的规定相当严格，所以“越权”的行为是绝对不允许的。举个例子，mobile 用户无权删除 root 所有的文件，因为 root 的权限高于 mobile。
所以有些人在修改 ipa 安装后的文件时，比如进行汉化或者修改存档，发现不能删除干净软件，或不能保存，这是因为删除时不能删除 root 所有的文件，程序本身也无法对 root 所有的存档文件进行写入操作。
二、Ipa和IcA有什么区别？
国际档案理事会(International Council on Archives -- ICA)，成立于1950年8月，总部设在法国巴黎。它与联合国教科文组织有咨询性的合作关系，并与国际图书馆协会联合会、国际信息与文献联合会、国际电影档案馆联合会等国际组织有着密切的联系。目前已有152个国家和地区参加了这个组织。
IPA是Apple程序应用文件iPhoneApplication的缩写。
二者不是一回事
三、倍林达的药理毒理
药理作用： 替格瑞洛是一种环戊三唑嘧啶(CPTP)类化合物。替格瑞洛及其主要代谢产物能可逆性地与血小板P2Y12ADP受体相互作用，阻断信号传导和血小板活化。替格瑞洛及其活性代谢产物的活性相当。 在一项6周研究中，比较替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用，对以20 μM ADP 作为血小板聚集激动剂的急性和慢性血小板抑制效应进行了研究。负荷剂量替格瑞洛180 mg或氯吡格雷600 mg给药后，在研究第1天对IPA起始作用进行了评价。如图4所示，替格瑞洛所有时间点的IPA均较高。约在2小时时，达到了替格瑞洛最大IPA作用，并持续了至少8小时。 图4. 单次口服安慰剂、180mg替格瑞洛或氯吡格雷600mg后的平均血小板聚集抑制(±SE) 用药6周后，评价替格瑞洛每次90mg每日2次或氯吡格雷每次75mg每日一次给药后， IPA消退情况，同样是对20 μM ADP的反应。 如图5所示，替格瑞洛末次给药后的平均最大IPA为88%，氯吡格雷的为62%。图5中的插图显示，24小时后，替格瑞洛组的IPA(58%)与氯吡格雷组IPA (52%)相似，这表明漏服替格瑞洛患者的IPA可保持与氯吡格雷治疗患者的IPA谷值相似。5天后，替格瑞洛组的IPA与安慰剂组的IPA相似。对于替格瑞洛或氯吡格雷，均不了解出血风险或血栓形成风险是否与IPA有关。 图5. 接受安慰剂、替格瑞洛90mg bid或氯吡格雷 75 mgqd 6周后的平均血小板聚集抑制(IPA) 由氯吡格雷换成替格瑞洛，会使IPA绝对增加26.4%，而由替格瑞洛换成氯吡格雷时，会使IPA绝对下降24.5%。患者可从氯吡格雷换成替格瑞洛，抗血小板作用不会中断（见【用法用量】）。 毒理研究： 遗传毒性：替格瑞洛Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。替格瑞洛活性O-脱甲基代谢产物Ames试验与小鼠淋巴瘤试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠经口给予替格瑞洛剂量分别达180与200 mg/kg/天（按AUC计算，相当于60 kg人最大推荐人用剂量90 mg，每日2次（MRHD）时暴露量的]15倍），未见对生育力的明显影响。雌性大鼠在剂量为≥10 mg/kg/天（按AUC计算，相当于MRHD时暴露量的1.5倍）时可见动情周期异常发生率增加。妊娠大鼠胚胎胎仔发育毒性试验中，经口给予替格瑞洛20～300 mg/kg/天（按mg/m2计算，20 mg/kg/天相当于MRHD）。300 mg/kg/天（按mg/m2计算，相当于MRHD的16.5倍）剂量组可见子代异常，包括肝叶与肋骨增多、胸骨骨化不完全、盆骨关节错位以及胸骨畸形。妊娠家兔给予替格瑞洛21～ 63 mg/kg/天，高剂量（按mg/m2计算，相当于MRHD的6.8倍）下可见胆囊发育延迟以及舌骨、耻骨与胸骨骨化不完全。 围产期毒性试验中，妊娠大鼠给予替格瑞洛10 ～ 180 mg/kg/天，高剂量（按mg/m2计算，相当于MRHD的10倍）下可见幼仔死亡和对幼仔生长的影响。10与60 mg/kg/天（按mg/m2计算，相当于MRHD的1.5和3.2倍）可见相对轻微的影响，包括耳廓张开、眼睁开时间延迟。 致癌性：小鼠与雄性大鼠经口给予替格瑞洛剂量分别达250 mg/kg/天和120 mg/kg/天（按AUC计算，分别相当于MRHD时暴露量的19倍和15倍），未见给药相关的肿瘤发生率增加。雌性大鼠在剂量为180 mg/kg/天（按AUC计算，相当于MRHD时暴露量的29倍）时可见子宫癌、子宫腺癌和肝细胞腺瘤发生率增加，剂量为60 mg/kg/天（MRHD时AUC的8倍）时未见肿瘤发生率增加。