您所说的正规的水厂投资大约需要10万左右，设备投资包括反渗透设备，储水设备，杀菌设备还需要大桶灌装设备。如果你是想办成有一定规模的纯水厂就必须从下列手续开始:卫生许可 生产许可 环保许可 从业人员健康检查 工商注册 税务登记.
纯净水生产企业办事程序及申报材料
一、到工商局进行名称预核
二、卫生监督所办理食品卫生许可证
申报材料：
申请表一份；
2.从业人员健康证复印件（1人1证，未办理的在稽查科及时办理）；
3.企业名称核准通知书；
4.身份证复印件一份（企业法人、负责人的）。
5.卫生许可承诺通知书；
6.生产经营场所和周边环境平面图（标明功能分布、卫生设施及生产设备的设置布局图）；
7.工艺流程、配方（生产加工业）；
8.卫生检验报告书；
9.有相应的卫生制度、上墙。
三、工商局办理营业执照
1.个体工商户在企业所在地工商所办理；
2.有限责任公司在行政服务中心工商局窗口办理
申报材料
1、公司董事长签署的设立登记申请书一份；
2、全体股东指定*****或者共同委托代理人证明一份；
3、公司章程原件一份；
4、具有法定资格的验资机构出具的验资证明原件一份；
5、股东的法人资格证明或者自然人身份证明复印件一份；（公司营业执照复印件）
6、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委托、选举或者聘用的证明原件一份（股东会决议）；
7、公司法定*****人任职文件一份；
8、公司名称预先核准通知书复印件一份；
9、公司住所证明复印件一份；
10、法律、法规规定必须报经审批的批准文件。
四、雕刻公章
五、质监局办理组织机构代码
1、营业执照原件及复印件各一份；
2、法人或负责人身份证复印件一份；
3、代码证书申报表（加盖公章）一份。、
六、税务登记
1、 营业执照原件及复印件各一份；
2、法人或负责人身份证复印件一份；
3、税务登记申请表（加盖公章）一份。
4、组织机构代码证书
七、水务局办理取水许可证
申报材料：1.《水许可申请书》一份；
2、建设项目可行性研究报告或水资源论证报告一份；
3、与第三方有利害关系的证明材料一份。
八、质监局办理食品生产许可证
程序：县初审——市里审查检验——报国家审批
申报材料：
1.食品生产许可证申请书一式三份；
2、工商企业营业执照复印件一式三份；
3、食品卫生许可证复印件一式三份；
4、企业代码证复印件一式三份；
5、企业负责人（法定*****人）身份证复印件一式三份；
6、企业生产场所布局图二份；
7、企业生产艺业流程图二份；
8、企业质量管理文件一份；
9、企业标准文本一份；
10、HA*****体系认证证书、出口食品卫生注册（登记）证复印件 (摘录)
设备具体情况需要根据您的水质具体研究
输液剂生产设备完整的工艺介绍???
：《药物制剂设备与车间工艺设计》是原国家医药管理局普通高校药学类专业规划教材。本教材适用于药物制剂专业和中药制剂专业。近年，我国医药工业发展迅速，制药设备作为医药工业生产的手段和物质基础，也取得长足发展，研制出一批高效、节能、机电一体化、符合药品生产质量管理规范（GMP）要求的新型制剂设备，有的接近或达到世界先进水平。我国制剂设备技术水平的不断提高，使本书的缩写成为可能，是本教材能够成书的先决条件。本书内容力求反映主要剂型的先进典型制剂生产设备的原理、现状和发展动态，以GMP对制剂生产厂房、设施和设备等硬件的实施为全书的一条主线，为我国成为制药工业强国和药品生产企业全面实施GMP服务。根据本课程在教学计划中的地位和国家教委对药物制剂专业和中药制剂专业课程的基本要求，本书可分为四部分：第一部分为药品包装设备，包含药品包装机常用装置、药品包装与通用包装机械；第二部分为制剂设备基础知识，包含制剂设备常用机构、制剂设备常用控制元件、制剂设备常用工程材料；第三部分为制剂专用设备，包含注射剂生产设备、液体制剂生产设备、固体制剂生产设备、其他剂型生产设备、中药制剂生产设备；第四部分为制剂车间设计，包含通风、空调与空气净化、制剂车间工艺设计。《药物制剂设备与车间工艺设计》一书的编写是一顶新的尝试性工作。为提高本书质量，使本书能准确、真实和在技术允许情况下有一定深度地反映制剂设备的实际和发展动态，对一些剂型生产设备等内容邀请了从事多年系统工作的专家们进行了编写。本书的编委组成（按姓氏笔画）如下：原上海第九制药厂高工丁言伦（软膏剂设备）；哈尔滨飞机制造公司民品设计研究所总设计师马宝纯（粉针剂设备）；上海医药股份华氏制药有限公司总工王双乐（片剂设备）；上海医疗器械高等专科学校刘金榜（第4、5、6、章及水针剂设备）；中国运载火箭技术研究院15所（北京天民高科技开发公司）某室副主任刘炳甲（压制软胶囊设备）；重庆制药机械厂总工孙金莲、研究所所长吕冰（输液剂设备）；中南制药机械一厂总工苏如峰、工艺科阳年生（糖浆剂设备、片剂瓶装设备）；辽宁省医药规划设计院院长吴庆昭（建设程序与基本建设程序）；沈阳药科大学张绪峤（其它部分）；上海远东制药机械厂总工金树德（水针剂设备）；北京大恒电气有限责任公司姜彦（变频调速）；中国运载火箭技术研究院13所（北京通大高技术公司）总工原俊安、高工李聚斌（口服液剂设备）；锦州包装机械厂总工韩铁石（药用铝塑泡罩包装机）；广东惠阳机械厂总经理颜伦馥、高工张湘林（硬胶囊剂设备）。本书由原国家医药管理局上海医药设计院、原国家医院管理局制药机械设计技术中心站站长、《制药机械》主编胡鹤立担任主审，胡鹤立先生并编写了制剂设备发展动态和国外注射剂设备、国外固体制剂设备、国外铝塑泡罩包装机发展动态等章节。中南制药机械二厂高新技术开发公司副经理王天赐审阅并修改了部分章节。刘金榜老师组织了上海地区稿件。本书的编写历时7年，参加编写的专家中有近半数因年龄或流动已离开原工作单位，他们在为医药事业作出贡献的同时为本书留下了宝贵的心得和经验。为此，对参加编写与审稿的专家们表示衷心感谢。此书编写过程中，得到许多厂、校、院、所和领导部门的支持与协助。在编写的准备与写稿、统稿过程中，等到原国家医药管理局张修淑、侯进才、中国医药科技出版社宋红丽、张彩虹、辽宁省医药规划设计院刘友志、沈阳药科大学何志成等的协助，在此一并致谢。作者简介：目录：1．绪论
1．1制药机械设备的分类
1．2制药机械的代码与型号
1．3制剂生产对设备的要求
1．4GMP认证与验证
1．5制剂设备发展动态
9．1片剂生产设备详细介绍：本书系统阐述西药制剂和中药制剂中主要剂型的典型生产设备和包装设备的原量及发展动态，以及《药品生产质量管理规范》对制剂生产厂房设施等硬件的实施要求。全书分四部分；药品包装与通用包装机械；制剂设备基础知识；10种主要西药的制剂生产设备；制剂车间工艺设计。本书由制药机械专业的教授和专家共同合作编写的，基本反映了我国近年药物制剂设备发展的总体水平。取材较新，理论联系实际，是一本较完整介绍药物制剂设备与车间设计综合性教材，也是国内第一次正式出版的专业书籍。